20 октября 2019 г. 16:31
Кущёвский район

Официальный сайт муниципального образования

Благотворительное мероприятие «Край добра»

16.11.2015

12 ноября в РДК Кущёвского района, прошло благотворительное мероприятие «Край добра», посвящённое сбору средств.

В мероприятии принимали участие:

- заместитель главы МО Кущёвский район Елена Николаевна Коротенко;
- помощник руководителя миссионерского отдела Ейской и Тимашевской иепархии, священник Олег Медведев;
- главы сельских поселений МО Кущёвский район;
- руководители предприятий и организаций Кущёвского района;
- директора школ, культурно-досуговых центров;
- меценаты.

Главное направление, которое выбрал «Край добра» - объединение кубанцев во имя спасения жизней и здоровья детей.

Елена Николаевна подчеркнула, что все эти годы кубанцы помогали детям преодолевать самые страшные недуги, находили средства на дорогостоящие лекарства, медоборудование, операции, реабилитацию детей и так будет впредь. Поддерживая различные акции и помогая детям, мы вносим свой вклад в поддержку и пропаганду защиты маленьких граждан. Все мы должны осознавать себя единым народом с общей историей и общим будущим. Добрые дела приведут общество к духовному возрождению.

В нашем крае, рядом с нами живут люди, которые очень нуждаются в помощи. Среди них есть дети, страдающие тяжелыми, совсем недетскими болезнями. Без оказания срочной и очень   дорогостоящей медицинской помощи они просто не смогут дальше жить. На сегодняшний день в помощи нуждаются 13 детей.

Вика Товт, 8 лет, город Сочи. Вика - очень жизнерадостная, активная и целеустремленная девочка. 4 года назад в результате ДТП лишилась правой ножки. Позади у маленькой Вики несколько операций, долгая реабилитация. Из-за быстрого роста ребенка протез девочки становится мал и причиняет ей боль. Поэтому менять его необходимо по мере роста ребенка. Стоимость протеза  200 тысяч рублей.

Лунев Иван, из города Краснодара. Уже четыре года жизнь семилетнего Ванечки проходит в больничных палатах. Мальчик борется со страшным заболеванием - острый лимфобластный лейкоз. Сегодня, чтобы спасти жизнь ребенка, требуется проведение операции по пересадке костного мозга. Его активация стоит 13 000 000 рублей.

Яна Никитина, 10 лет, из города Белореченска, очень талантливая и целеустремленная девочка. У Яны двусторонняя сенсоневральная тугоухость. Правое ушко девочки совсем ничего не слышит, левое же - всего на 20 процентов. Потеря слуха - следствие перенесенного в младенчестве менингита. Услышать этот мир ребенку помогут дорогостоящие слуховые аппараты. Они стоят 200 тысяч рублей. Для мамы Яны, которая воспитывает дочку одна, это неподъемная сумма.

Оля Балакирева, 5 лет из города Апшеронска.  Знакомые называют ее маленьким профессором. В свои пять она умеет читать, писать и считать. При этом девочка серьезно больна. К пяти годам она перенесла 25 операций. У Оли редкое генетическое заболевание. Синдром «Штурге-Вебера». С таким заболеванием в мире рождается один человек на 50 тысяч. Годовой курс лечения в московской клинике стоит 500 000 рублей. Родным остается только надеяться на помощь неравнодушных людей.

Савв Диана, 1 год и 8 месяцев из города Краснодара. Практически с первых дней своей жизни 20 часов в сутки Диана находится под капельницей. Ей поставили диагноз – заворот средней кишки с некрозом. Чтобы спасти девочку, медикам пришлось провести ряд очень сложных операций. Каждый месяц для поддержания жизни Дианы ее семье необходимо порядка 100 тысяч рублей.

Михаил Булкин, 14 лет из города Армавир. У парня редкое генетическое заболевание - лимфостаз правой нижней конечности. Раз в полгода нужно проходить специальный курс лечения, на который необходимо 500 000 рублей. У матери-одиночки с двумя детьми на руках денег на лечение нет. Миша уже пропустил два таких курса. Нынешнее состояние мальчика крайне тяжелое.

Марчукова Диана, 3 года, ст. Выселки. У Дианы цирроз печени. Диагноз поставили девочке, когда ей не было и месяца. Еще через время Диане была проведена трансплантация печени. Казалось, что на этом испытания для ребенка закончились. Но год назад у малышки был обнаружен тромбоз кишечника. После несколько операций девочке показан прием только специализированного питания. Годовая стоимость такого питания составляет 300 000 рублей.

Ярмухамедов Витя, 3 года, ст. Выселки. У Вити - формирующийся билиарный цирроз печени. Родители ребенка уже два года борются с тяжелым заболеванием мальчика. Витя неоднократно проходил лечение в столичных клиниках, где ему был рекомендован длительный прием дорогостоящего лечебного питания. Стоимость годового курса специализированного питания составляет 150 000 рублей.

Джепаров Тимур, 15 лет, г. Крымск. У Тимура сенсоневральная тугоухость IV степени. Мальчику необходим высокотехнологичный слуховой аппарат. Тимура и его брата воспитывает одна мама, и приобрести необходимое устройство ей не по силам. Стоимость слухового аппарата - 200 тысяч рублей.

Яцунов Илья, 13 лет из ст. Брюховецкой. Илье было всего полтора года, когда ему поставили диагноз – детский церебральный паралич. В 9 лет состояние Ильи стало стремительно ухудшаться. Новый диагноз: наследственная моносенсорная полинейропатия Дизартрия Ринолалия. Сейчас он уже почти не поднимается с постели. Ребенку нужна специализированная многофункциональная кровать, которая стоит более 500 тыс. рублей.

Туезова Диана, 9 лет, г. Краснодар. У девочки редкое генетическое заболевание — синдром Комеля-Нетертона. Болезнь, которая встречается у одного из восьмисот тысяч человек. С помощью благотворительного фонда  год назад Диана смогла начать курс лечения и уже добилась больших результатов. Но еще предстоит длительный и дорогостоящий курс лечения. Сумма необходимой помощи: 171 000 рубле

Фоменкова Алиса, 1 год, г. Анапа. Спустя всего месяц после рождения девочке поставили страшный диагноз – ретинобластома, рак сетчатки глаз. Несмотря на курсы химиотерапии, болезнь прогрессировала: злокачественная опухоль была обнаружена и на втором глазике девочки. Чтобы сохранить ребенку жизненно важный орган и возможность видеть, необходимо провести дорогостоящее лечение, стоимость которого  2 310 000рублей.

Абреч Диана, 2 года, г.Краснодар. Почти всю свою маленькую жизнь Диана провела в больнице. У малышки синдром Ледда – это заворот средней кишки. Уже сделано две операции, теперь Диана принимает пищу через капельницу. Фонд помог приобрести семье специальное медицинское оборудование, благодаря которому необходимое питание Диана получает дома. Ежемесячно Диане необходимо закупать питание стоимостью более 100 000 рублей.

Помочь всем этим деткам можем мы. Все вместе. Краем добра.

Сегодня каждый из вас может внести свой вклад в фонд сбора средств, которые будут направлены детям, нуждающимся в дорогостоящем лечении. Если каждый из нас отправит смс на номер 7715, то это может спасти кому - то жизнь или облегчить страдания.